Madisie filmist 'Õde naised' ei lase oma beebi jäsemetel erinevusi määratleda

Need, kes on kauaaegsed fännid Õde naised juba tean, et millegipärast on Browni perekonna uus põlvkond juba alguse saanud. Mis tähendab jah, Kody on uhke vanaisa - korda kaks , tegelikult tänu oma tütrele Madisonile. Ja Maddie beebitüdruk kasvab juba nii kiiresti.

Kui olete raja kaotanud, on Maddie Kody ja tema teise naise Janelle teise sündinud laps. 24-aastane Õde naised star on abielus Caleb Brushiga ja paar jagab praegu kahte last: poega Axelit, kes sündis 2017. aasta mais, ja tütart Evangalynnit (teise nimega 'Evie'), kes sündis 2019. aasta augustis.

Maddie beebitüdruk Evie sündis jäsemete erinevustega.

Kui Maddie ja Caleb teatasid oma tüdruku sünnist, jagasid nad tavalisi detaile: tema täisnime, kehakaalu ja pikkust ning mõned fotod nende uuemast lisast. Evangalynn Kodi pintsel kaalus vastavalt 8 naela, 12 untsi ja pikkust 21 tolli. Inimesed . Ja ta oli nööbiks armas.

Vaadake seda postitust Instagramis

Preili Evangalynn Kodi Võsa sündis õigel ajal ja täpselt 8.-20. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcome-daughter-evangalynn-kodi/

Postitus, mida jagas Maddie pintsel (@ madison_rose11) 29. augustil 2019 kell 11:00 PDT

Alles 23. oktoobril avas Maddie esmakordselt oma lapse tervisliku seisundi.

'See on üks raskemaid asju, mille Caleb ja mina oleme läbi elanud, ja otsus jagada peaaegu sama raskeks, kuid pärast palju kaalumist saime aru, et see on meie tütre jaoks parim asi ja on võimalus, et see võib aidata teisi vanemad, kes võivad ka vaeva näha, ” Maddie pildistas Instagrami fotot - mis oli esimene lainurkvõte, mis näitas lapse käsi ja jalgu.

Maddie selgitas, et Evie-l on diagnoositud FATCO sündroom - 'haruldane meditsiiniline sündroom, kus jäsemete luud ei arene täielikult'. Emakaru jagas ka, et tema ja Caleb olid enne lapse sündi teadlikud mõnest kõrvalekaldest.

'Me teadsime, et 26 nädala pärast rutiinse anatoomia ultraheliuuringu ajal läks midagi valesti ja see, mis oleks pidanud võtma 45 minutit, kestis kaks tundi närvivapustavalt,' kirjutas naine. 'Siis ütles arst meile, et nad ei leidnud kõiki kümmet sõrme ja diagnoosisid lapsele oligodaktiliselt (vähem kui 10 sõrme). Ehkki see oli arvatust parem, oli see siiski südantlõhestav uudis. ”

Vaadake seda postitust Instagramis

See on üks raskemaid asju, mille Caleb ja mina oleme läbi elanud, ning otsus jagada peaaegu sama raskelt, kuid pärast palju kaalumist saime aru, et see on meie tütre jaoks parim asi ja on võimalus, et see võib aidata teisi vanemaid, kes võivad ka vaeva näha. . Meie kaunil tütrel Evie-l on diagnoositud FATCO sündroom (põhimõtteliselt lühend paljudest intensiivsetest ladina sõnadest & # x1F605;). See on haruldane meditsiiniline sündroom, mille korral jäsemete luud ei arene täielikult. . . See polnud täielik üllatus; olime enne sündi teadlikud mõnest kõrvalekaldest. Teadsime, et 26. nädalal rutiinse anatoomia ultraheliuuringu ajal läks midagi valesti ja see, mis oleks pidanud võtma 45 minutit, kestis kaks tundi närvivapustavalt. Siis ütles arst meile, et nad ei leia kõiki kümmet sõrme ja diagnoosisid lapse oligodaktiliselt (vähem kui 10 sõrme). Kuigi see oli arvatust parem, oli see siiski südantlõhestav uudis. . Ent kui Evie sündis, leidsime Caleb ja mina, et meie hinnalisest väikesest tüdrukust oli puudu rohkem kui üks sõrm. Tal puudusid kolm sõrme, varvas ja fibula. Tal oli ka kummardunud sääreluu, lühendatud käsivars ja mõned sõrmedes sulanud. Just sel hetkel diagnoosisid arstid tal FATCO sündroomi. . Me kartsime Evie seisundit avalikult jagada, kartdes, et meie väikelapsest tütar saab tavaliste naljade ja küberkiusamise sihtmärgiks. See tähendab, et meie arvates ei oleks avatud olemine veelgi hullem ja paneks Evie häbenema midagi, mis muudab ta meie silmis veelgi erilisemaks. .. Niipalju kui meile on öeldud, et vähem kui 10 registreeritud juhtumist tema konkreetsete leidude kohta on ebaselge, mis seda põhjustas. Lisaks puuduvatele luudele on ta terve muul viisil terve. Perekonnana oleme otsustanud selle teekonna läbimisel olla avatud. Soovime, et Evie tunneks alati uhkust selle üle, kes ta on ja kõige selle üle, mille Jumal talle andis!

Postitus, mida jagas Maddie pintsel (@ madison_rose11) 23. oktoobril 2019 kell 5:27 PDT

Pärast Maddie ja Calebi lapse sündi said nad teada, et tal puuduvad kolm sõrme, varvas ja kiud. Evie'l on ka sääreluu sääreluu, lühenenud käsivars ja mõni sõrmedes sulav.

'Me kartsime Evie tingimust avalikult jagada, kartdes, et meie imik tütar saab nalja ja küberkiusamise sihtmärgiks,' kirjutas Maddie. 'Sellegipoolest, me tundsime, et pole avatud, oleks veelgi hullem ja paneks Evie häbenema midagi, mis teeb ta meie silmis veelgi erilisemaks.'

Maddie jätkas: 'Niipalju kui meile on öeldud, et vähem kui 10 registreeritud juhtumit tema konkreetsete leidude kohta on ebaselge, mis selle seisundi põhjustab. Lisaks puuduvatele luudele on ta terve muul viisil terve. Perekonnana oleme otsustanud selle teekonna läbimisel olla avatud. Me tahame, et Evie tunneks alati uhkust selle üle, kes ta on, ja kõige selle üle, mille Jumal talle andis! '

Vaadake seda postitust Instagramis

'Kui ma tean, mis on armastus, on see teie pärast.' ~ Hermann Hesse

Postitus, mida jagas Maddie pintsel (@ madison_rose11) 18. novembril 2019 kell 14.55 PST

Maddie lapse tervislik seisund ei aeglusta teda.

Maddie märtsis 2020 tehtud värskendus vastas küsimusele, mida ta fännidelt mitu korda päevas saab: kas Evie jäsemete erinevused mõjutavad tema arengut?

'Pikka aega ei osanud ma sellele isegi vastata. Ma eeldasin, et tal võib olla viivitus indekseerimise, seismise ja kõndimisega, ”on ta pildil oma beebitüdrukust. 'Evie tõestas minu eeldused nii kiiresti. Ta indekseeris nii kiiresti ja tõmbas end nüüd püsti. See näeb välja teistsugune kui see, mida peetakse 'normaalseks', kuid ta on üks kindlameelne väike tüdruk. '

Maddie jätkas: 'Paar päeva pärast sündi rääkis geneetik, kellega koos töötasime, et ta näeb, et enamik jäsemete erinevusega sündinud lapsi kohaneb TEGELIKULT hästi. Kui te ei tea midagi muud, kuidas ei võiks see olla see, mida peate normaalseks? '

Vaadake seda postitust Instagramis

'Kuigi ta on vaid väike, on ta äge.' & # x1F49B; . . Küsimus, mille saan 2–3 korda päevas, on; 'kas Evie jäsemete erinevused mõjutavad tema arengut?' Pikka aega ei osanud ma sellele isegi vastata. Ma eeldasin, et tal võib olla viivitus indekseerimise, seismise ja kõndimisega. Evie tõestas mu eeldused nii kiiresti. Ta indekseeris nii kiiresti ja tõmbas end nüüd püsti. See näeb välja teistsugune kui see, mida peetakse “normaalseks”, kuid ta on üks kindlameelne väike tüdruk. . . Paar päeva pärast sündi rääkis geneetik, kellega koos töötasime, et ta näeb, et enamik jäsemete erinevusega sündinud lapsi kohaneb TEGELIKULT hästi. Kui te ei tea midagi muud, kuidas ei võiks see olla see, mida peate normaalseks? . . Lõbus fakt teile; CDC hinnangul sünnib jäsemete erinevusega 1 juhtu igast 1900 lapsest. Need erinevused on puuduvatest sõrmedest vahemikus, mis mõjutab kõiki 4 jäseme. . . #limbdifferencepride #limbdifferenceawareness #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingersareoverrated #advocatelikeamother

Postitus, mida jagas Maddie pintsel (@ madison_rose11) 2. aprillil 2020 kell 10:33 PDT

Nii et jah, Maddie beebitüdruk sündis jäsemete erinevustega. Kuid tuginedes sellele, mida tujukas ema on seni jaganud, ei lase Evie seda aeglustada. Ja kuna Maddie ja Celeb on otsustanud oma lapse tervisliku seisundi osas olla avatud, tõstavad nad selles protsessis rohkem teadlikkust tema seisundist - koos paljude teiste jäsemete erinevustega lastega.

Vaata Õde naised Pühapäeviti kell 10.00 (ET) TLC-l.